2011-05-27 09:32:51 来源: 互联网 责编:楷维留学指南
【摘要】 目的 筛选鳖甲抗肝纤维化的活性组分。方法 传代培养的HSC-T6与鳖甲Bj61~Bj68共同培养72h后,采用MTT比色法测定各浓度组HSC-T6的增殖情况。结果 Bj61~Bj65和Bj68对HSC-T6细胞无抑制作用,而Bj66和Bj67有较强的抑制作用。结论 Bj66和Bj67为鳖甲的活性组分。
【关键词】 鳖甲;活性组分;MTT比色法
[AbstrACT] Objective To screen the ACTive constituentfrom CarAPax Trionycis. Methods Secondary culture HSC-T6 in vitro,which wasco-cultrued with Bj61-Bj68 ,then MTT assay was APplied to detect the impACTs ofTrionyx sinensis at different concentrations on HSC-T6. Results Bj61 - Bj65 andBj68 had no inhibitory effect on HSC - T6 cells, but Bj66 and Bj67 had astronger inhibitory effect on HSC - T6 cells. Conclusion Bj66 and Bj67 is theACTive constituent from CarAPax Trionycis.
[Key words] CarAPax Trionycis ;ACTive constituent;MTT
鳖甲为鳖科动物鳖 Trionyx sinensis Wiegmann 的背甲,具有滋阴潜阳、软坚散结、退热除蒸的功效[1]。鳖甲常用于治疗慢性肝病、预防肝硬化[2~4], 是治疗肝纤维化疾患的常用中药,但鳖甲的活性成分鲜见报道。本实验依据活性筛选的思路, 在高建荣等[5]确定分子量小于6000的多肽为鳖甲抗肝纤维化活性部位的基础上,采用葡聚糖凝胶G-25、葡聚糖凝胶G-15进一步分离为8个组分,再用MTT比色法进一步筛选鳖甲抗肝纤维化的活性组分,为后续的筛选活性单体奠定了基础。
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